Wiadomość od CEO firmy ResMed:

W ResMed, firmie będącej wiodącym globalnym producentem rozwiązań do leczenia bezdechu sennego, wiemy, że brak przerw w terapii ma kluczowe znaczenie dla zdrowia i dobrego samopoczucia milionów ludzi na całym świecie. W obliczu ostatniego zawiadomienia o wycofaniu produktów firmy Philips do leczenia zaburzeń oddychania podczas snu i terapii oddechowej oraz wydania powiadomień na temat ich bezpieczeństwa chciałbym zapewnić wszystkich pacjentów, dostawców, lekarzy i społeczności, że urządzenia ResMed są bezpieczne i nie podlegają zawiadomieniu o wycofaniu wydanym przez firmę Philips. Urządzenia ResMed są wykonane z innych materiałów niż stosowane w wycofywanych urządzeniach Philips. Bezpieczeństwo pacjentów było, jest i będzie najważniejszym priorytetem firmy ResMed.

Przed wprowadzeniem na rynek wszystkie nasze urządzenia są poddawane rygorystycznym badaniom pod kątem zgodności z obowiązującymi normami. W chwili, w której inni producenci zgłaszają wątpliwości, na nowo przeprowadzamy ocenę wyników badań. Na podstawie informacji związanych z wycofaniem urządzeń Philips oraz szczegółowej analizy wyników badań naszych produktów potwierdzamy, że urządzenia ResMed są bezpieczne w użyciu.

W związku z obecnym znacznym wzrostem zainteresowania produktami ResMed dokładamy wszelkich starań, aby zwiększyć produkcję urządzeń do leczenia zaburzeń oddychania podczas snu i terapii oddechowej i dostarczać je pacjentom, którzy są w największej potrzebie. Nadal będziemy ściśle współpracować i komunikować się bezpośrednio z naszymi klientami i dostawcami, aby służyć pacjentom na całym świecie.

Mick Farrell
CEO, ResMed